Resumo: Gera-se aqui um mapa bidimensional de bases a partir de qualquer seqüência de bases de ADN fornecida.

Breve introdução: A transcrição de seqüências de bases do ADN às respectivas seqüências complementares no m-ARN é um sistema seguro e de alta precisão de comunicação através da membrana nclear. A biodiversidade de informação genética original é armazenada no ADN no núcleo da célula e ali permanece. A informação genética no m-ARN é reconhecida pelo t-ARN que monta o aminoácido próprio de acordo com o respectivo codon do m-ARN. O r-ARN é o próximo intermedário na construção, ocorre transcrição, tradução e ligação e a proteina específica é sintetizada. Os três tipos de moléculas de ARN permitem a formação da cadeia polipeptídica para constituir a proteina. Esta operação é executada perfeitamente e quase sem exceções. Mutações resultarão sempre que ocorrer uma cópia imperfeita de ADN, uma nova biodiversidade será formada.

Mapa-de-bases: o reconhecimento visual de uma seqüência de milhares de bases numa molécula de ADN num relance é difícil para qualquer observador. A seqüência de bases pode ser examinada por um computador numa operação muito segura. Com um mapa-de-bases bidimensional como aqui proposto, o reconhecimento pode ser muito rápido. O propósito não é substituir o sistema de códigos atual do ADN, mas mostrar uma figura condensada na qual cada base é representada por um pequeno ponto.

Teste de sensibilidade: qualquer seqüência de até 1000 bases pode ser utilizada como fonte neste teste. Basta clicar o mouse quando o cursor aponta o botão com a base apropriada no applet abaixo. A representação no mapa-de-bases é feita com um ponto acima ou abaixo ou à esquerda ou à direita da origem ou da última localização quando a base é T ou A ou G ou C, respectivamente. A qualquer momento após locar n bases, o respectivo mapa-de-bases pode ser observado após clicar no botão INPUT MAP. Um mapa-de-bases aleatório com n bases pode ser observado após clicar no botão RANDOM MAP. Como exemplo selecionado, a seqüência de bases do ADN do Virus Hendra (M. Yu, E. Hansson, J. P. M. Langedijk, B.T. Eaton e L.F. Wang; Virology, 251, 227-233, 1998) pode ser observada após clicar no botão HeV 0-1000 SEQUENCE ou o rspectivo mapa-de -bases no botão HeV 0-1000 MAP. Para testar uma nova seqüência de bases de ADN, os dados antigos podem ser apagados após clicar no botão CLEAN INPUT. Este trabalho é uma versão expandida e melhorada de um protótipo apresentado no "DNA Fingerprinting Second International Congress", Belo Horizonte, MG, 9-12/11/1992.

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Tabela de temas:
 

Apresentação
Bioquímica	Biodiversidade	Biodiversidade num relance